在2月8日举行的国务院联防联控机制新闻发布会上，国家药监局器械注册司稽查专员江德元表示，对新研发的可能有效的药品和医疗器械要加快技术审评，力争尽快上市。下一步，国家药监局将根据疫情防控的需要，继续做好医疗器械应急审批工作，特别是对于新冠肺炎病毒快速检测试剂，一旦有成熟的产品，我们将继续组织纳入应急审批程序进行评估和审核。