复旦张江:注射用FDA018抗体偶联剂I期临床试验完成首例受试者入组
2021/11/05 18:12

复旦张江公告,公司研发的注射用FDA018抗体偶联剂正在开展I期临床研究,于近日成功完成首例受试者入组。公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,FZJ-003胶囊即口服JAK1选择性抑制剂(规格:25mg、50mg)用于治疗中度至重度特应性皮炎的临床II期试验申请获得受理。

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