维力医疗公告，公司于近日收到欧盟公告机构通知，公司欧盟医疗器械法规（Medical Device REGULATION (EU) 2017/745，简称“MDR”）认证证书中新增了一个产品的欧盟MDR认证。证书名称为Ⅰ类灭菌的欧盟MDR CE证书，本次新增认证产品名称为Intra-Abdominal Pressure Monitoring Device（膀胱压测量管）。