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维力医疗公告,公司于近日收到欧盟公告机构通知,公司欧盟医疗器械法规(Medical Device REGULATION (EU) 2017/745,简称“MDR”)认证证书中新增了一个产品的欧盟MDR认证。证书名称为Ⅰ类灭菌的欧盟MDR CE证书,本次新增认证产品名称为Intra-Abdominal Pressure Monitoring Device(膀胱压测量管)。