凯利泰（300326.SZ）9月20日晚间公告称，公司近期收到美国食品药品管理局（FDA）的通知，公司申请注册的“KMC Kyphoplasty System”产品通过美国FDA 510（k）认证。
公司称，公司产品通过FDA的认证，进一步拓宽了公司的国际市场销售区域，对公司产品在国际市场的销售起到了推动作用。公司未来会积极推动产品在美国市场的销售，为广大股东创造更大的价值。
凯利泰20日报收44.00元，下跌3.47%。
