体外诊断设备行业龙头-- 迪瑞医疗（300396）隆重上市

2014年9月10日上午，深圳证券交易所新楼大厅金钟隆隆，标志着A股市场迎来四家新上市公司。其中登陆创业板的迪瑞医疗（300396），经过努力奋斗和漫长的等待终于踏上了资本市场，迎来公司发展历程上快速成长的黄金时期。

长春迪瑞医疗科技股份有限公司成立于1992年，是国内最早进入医疗器械行业的企业之一。公司成立至今，始终坚持“自主创新、瞄准前沿、突破空白、打破垄断”的理念，致力于医疗检验仪器及配套试纸试剂的研发、生产与销售，公司产品涵盖尿液分析、尿沉渣分析、生化分析、血细胞分析四大领域，用户遍及100多个国家或地区，横向覆盖了医院检验科50%左右的常规检验项目。经过十几年的发展，公司已成为国内领先的医疗检验产品制造商，是少数能与瑞士豪夫迈?罗氏有限公司、美国贝克曼库尔特有限公司、日本SYSMEX株式会社等国际知名公司竞争的自主品牌企业。

医疗器械行业迎来黄金发展期

医疗器械是医疗卫生体系建设的重要基础，具有高度的战略性、带动性和成长性，其战略地位受到了世界各国的普遍重视，已成为一个国家科技进步和国民经济现代化水平的重要标志。近年来，我国医疗器械产业平均增速在25%左右，远高于同期国民经济平均增长水平。同时，国内体外诊断市场快速发展，2009年销售额达100亿元人民币，预计2010年至2015年市场年增长率为15%-20%。在国内的大城市、大医院，尤其是三级甲等医院的装备，已经达到或接近发达国家一般医院的装备水平，但是大中型医疗装备、中高端医疗器械和高值医用材料主要以进口为主，价格昂贵，给国家和患者带来了沉重的负担。巨大的市场缺口以及进口替代的强烈呼声促进医疗器械民族的崛起。以迪瑞医疗为代表的民族企业抓住医疗器械产业转移的先机，紧跟国际先进技术，不断抢占高端产品市场。以尿液分析仪为例，迪瑞医疗目前国内市场占有率达30%以上，打破国外品牌在国内市场的长期垄断。

自主创新成就企业市场品牌

迪瑞医疗是国内医疗检验仪器及配套试纸试剂的核心制造商之一。在医疗器械领域迪瑞医疗始终走在行业的前端，部分产品已达到国际领先水平。公司的医疗检验产品在行业内率先通过了欧盟的CE认证和美国的FDA认证，迪瑞质量管理体系通过了ISO9001、ISO13485国际质量体系认证。凭借着高素质的研发队伍和强大的研发能力，迪瑞医疗成立至今已实现了多个业内第一，如公司的H-800型全自动尿液分析仪、FUS-100型全自动尿沉渣分析仪、CS-800型全自动生化分析仪、尿液分析质控液、抗V.C试纸等产品均为国内首创，填补了国内空白，打破国际垄断。公司先后被评为“国家火炬计划重点高新技术企业”、“国家标准化良好行为AAA级企业”、“国家认证企业技术中心”，多次承担“国家级火炬计划项目”、“国家级、省级中小企业创新基金项目”，多项产品被评为“国家重点新产品”。作为全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会委员，参与起草了尿液分析仪、尿液分析质控液两项行业标准。公司已获得的专利有159项（其中发明专利26项）、已登记的软件产品44项、软件著作权45项。经过多年不懈的努力，“迪瑞”已荣获中国驰名商标。

推陈出新成就企业多点增长

公司目前正在研发CS-9200全自动生化分析检测流水线（国家“863计划”项目）、FUS-300全自动尿沉渣分析仪、BF-7500全自动五分类血细胞分析仪、CM-960全自动化学发光免疫分析流水线等先进医疗检验仪器、试剂及校准品，可在1-2年内投放市场，具备较强的市场竞争力。

产能扩张成就企业辉煌未来

随着企业的不断发展和市场地位的不断提高，迪瑞医疗的业务量大幅提升。同时，企业产能不足的问题也严重制约着企业在医疗器械领域的业务拓展和规模扩张，成为了迪瑞医疗高速成长道路上必须面对的发展瓶颈。本次上市，借助资本市场的力量，迪瑞医疗公司加强新技术、新产品的快速研发，提高产品档次和产品种类在检验领域的覆盖面，不断扩大营销网络的覆盖面，提高自主创新能力。未来5年公司有望成为国内医疗检验领域龙头企业。

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