5月25日上午，河南广播电视台报道称，由河南师范大学、郑州大学常俊标教授作为发明人，河南真实生物科技有限公司研发的我国首个新冠小分子口服特效药——阿兹夫定(FNC)，在完成临床试验揭盲后，正式面向全球上市。
该报道称，这是我国第一个拥有完全自主知识产权并具有全球专利的1.1类治疗新冠肺炎小分子口服特效药物，将对我国及全球疫情防控工作产生重大影响。
作为阿兹夫定的委托生产商华润双鹤(600062.SH)，5月25日上午盘中股价一度大涨超过6%。
第一财经记者查阅国家药监局官网，尚未看到该药有获批治疗新冠适应症消息。
对此，第一财经记者向真实生物求证，对方人员回应称，上述报道不属实，已进行删除。
阿兹夫定原本是真实生物旗下的一款口服抗艾滋药物，于2021年7月获批在国内上市，用于治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。新冠疫情出现以来，真实生物也启动了该药用于治疗新冠适应症的临床研究。早在今年3月份，该药就已完成了国内外治疗新型冠状病毒肺炎的三期临床试验。
4月21日，真实生物在其官方公众号上表示，根据初期临床试验，阿兹夫定显示出显著的抗新冠病毒活性，对患者展示出良好的治疗效果，能显著缩短病人的核酸转阴时间、治疗时间和住院时间。目前，公司正全力以赴，争取尽快推进阿兹夫定治疗新冠肺炎药物上市。
